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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorGonzález Marín, Andrea del Pilarspa
dc.contributor.advisorJaramillo Ortegón, Diana Patriciaspa
dc.contributor.authorVásquez Lenis, Ana Maríaspa
dc.contributor.authorVillada Betancurth, Luz Maríaspa
dc.date.accessioned2023-02-03spa
dc.date.accessioned2023-03-02T15:11:49Z-
dc.date.available2023-03-02T15:11:49Z-
dc.date.issued2020spa
dc.identifier.urihttps://repositorio.autonoma.edu.co/handle/11182/1392-
dc.description.abstractActualmente son muchos los estudios que abordan la discapacidad desde una mirada integradora; sin embargo, se olvida la importancia que tiene la labor del cuidador familiar y cómo influye en la dinámica de su vida, de ahí que el objetivo es determinar la sobrecarga de los cuidadores familiares de personas adultas con discapacidad y su relación con la calidad de vida en la ciudad de Manizales, para el desarrollo de dicha investigación se utilizó como metodología un estudio con enfoque cuantitativo descriptivo transversal con alcance correlacional, el cual se desarrolló mediante dos instrumentos con propiedades psicométricas, WHOQOL Bref para evaluar la calidad de vida de los cuidadores familiares y Escala de Percepción de Sobrecarga de Zarit, para evaluar el nivel de sobrecarga del cuidador, obteniendo como Resultados que los cuidadores de personas con discapacidad de la ciudad de Manizales, en su mayoría no tenían sobrecarga, sin embargo la población que presentó, tuvo un impacto negativo sobre la calidad de vida, en el dominio físico y relaciones interpersonales, además se encontró que a mayor tiempo de cuidado menor sobrecarga y a mayor número de horas de cuidado al día, mayor sobrecarga.spa
dc.formatapplication/pdfspa
dc.format.extent82 Páginasspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Autónoma de Manizalesspa
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.sourceUniversidad Autónoma de Manizalesspa
dc.sourceRepoUAM-UAMspa
dc.titleSobrecarga de los cuidadores familiares de personas adultas con discapacidad y su relación con la calidad de vidaspa
thesis.degree.nameMagister en Discapacidadspa
thesis.degree.grantorUniversidad Autónoma de Manizalesspa
thesis.degree.levelMaestríaspa
thesis.degree.disciplineFacultad de Salud. Maestria en Discapacidadspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TMspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríaspa
dc.publisher.placeManizalesspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.subject.proposalCalidad de Vidaspa
dc.subject.proposalIscapacidad (Fuente: DeCS)spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.publisher.facultyFacultad de Saludspa
dc.rights.accessRightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionspa
oaire.accessRightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.description.abstractengCurrently there are many studies that address disability from an integrative perspective; however, the importance of the work of the family caregiver and how it influences the dynamics of their lives is forgotten, hence the objective is to determine the burden of family caregivers of adults with disabilities and its relationship with quality of life in the city of Manizales, for the development of this research, a study with a cross-sectional descriptive quantitative approach with a correlational scope was used as a methodology, which was developed through two instruments with psychometric properties, WHOQOL Bref to evaluate the quality of life of family caregivers and Zarit Burden Perception Scale, to evaluate the level of caregiver burden, obtaining as Results that the caregivers of people with disabilities in the city of Manizales, for the most part, did not have burden, however the population that presented, had a negative impact on the quality of life, in the physical domain and interpersonal relationships, in addition to found that the longer the care time, the lower the burden, and the greater the number of hours of care per day, the greater the burden.eng
dc.subject.keywordFamily Caregivereng
dc.subject.keywordDisabilityeng
dc.subject.keywordBurdeneng
dc.subject.keywordQuality of Lifeeng
dc.subject.keyword(Fuente: DeCS)eng
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